Pysam

"Genomisch bestandstoolkit. Lees/schrijf SAM/BAM/CRAM alignments, VCF/BCF varianten, FASTA/FASTQ sequenties, extraheer regio's, bereken dekking, voor NGS-gegevensverwerkingspijplijnen."

Bron: github.com/davila7/claude-code-templates/tree/main/cli-tool/components/skills/scientific/pysam · Licentie: MIT